中检院明确原进口非特殊用途化妆品注册立案 治理 有关事宜

来源：【中国医药报】

本报北京讯 （记者落楠） 6月6日，中国食品药品检定研究院宣布 通知，进一步明确已取得行政许可的原进口非特殊用途化妆品的立案 资料补录事宜和后续立案 事宜。

通知要求，通过原注册立案 平台已取得行政许可的原进口非特殊用途化妆品，原行政许可在华申报责任单位  或境内责任人可在产品  的行政许可有效期届满前，依照 资料补录相关要求，向国度 药监局行政受理办事 机构提交纸质版资料，经行政受理办事 部分 资料形式审查后出具接收凭证。

关于后续立案 事宜，通知指出，进口普通化妆品境内责任人可依照新律例 相关要求，对已取得行政许可的原进口非特殊用途化妆品，通过新立案 平台，提交相关立案 资料进行重新立案 。原行政许可申报资料中产品  检验申报 、产品  平安 评估资料等技术性资料相符 新律例 要求的，可在重新立案 时作为立案 资料继续使用。重新立案 时，产品  行政许可有效期尚未届满的，应当在立案 时提交原立案 凭证和由境内责任人签章的原进口非特殊用途化妆品行政许可注销申请书，境内责任人与原在华申报责任单位  为不合  的企业法人时，还应当同时提交原在华申报责任单位  签署的知情同意书。产品  立案 完成后，原行政许可同步注销。

据悉，我国自2018年11月10日起将首次进口非特殊用途化妆品调剂 为全国统一立案 治理 。2021年1月1日起施行的《化妆品监督治理 条例》吸收前期改革  结果 ，将进口普通化妆品立案 治理 模式以司法 的形式固定下来。此次通知旨在进一步明确已取得行政许可的原进口非特殊用途化妆品注册立案 治理 有关事宜。

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