山东“20条”新政助推医药家当 ，立异 产品 首营挂网走绿色通道

记者 杨璐

日前，山东省人民政府办公厅印发《关于优化审评审批办事 增进 医药家当 高质量成长 的若干办法 》（以下简称“20条”），共7个方面20条政策办法 。

据悉，山东将健全医药企业立异 药品和医用耗材首营挂网绿色通道，最年夜 限度简化挂网手续，缩短挂网时间，由医疗机构自主采购使用，增进 医药企业立异 产品  加快上市销售。

支持医药产品  立异 研制

山东将从支持医药产品  立异 研制、提升检验检测办事 能力、完善审评核查办事 体系、提升审评审批办事 效能、优化产品  推广应用、加强标准  和品牌建设、连续 优化审评审批办事 等方面，加快推动全省医药家当 高质量成长 。

生物医药是日新月异的家当 ，“20条”支持医药产品  立异 研制，提出加快生物医药、中药、高端医疗器械等领域的立异 平台建设，优先立项攻关企业迫切需要解决的症结 技术难题、卡脖子问题。

推广合同研产生 产新模式，引进一批具有国际竞争力的合同研发组织（CRO）或合同研产生 产组织（CDMO）。勉励 家当 基础好的市建设医药专业性孵化器，推动症结 共性技术研发平台建设。支持高校科研院所和省食品药品检验研究院、省医疗器械和药品包装检验研究院等技术支撑机构建设国度 级重点实验室。勉励 立异 平台和高校科研院所等与企业开放合作，建立科研立项前置对接沟通机制，赞助 企业解决技术难题。

加快提升临床试验办事 能力方面，允许医疗机构仅用于立异 药物和立异 医疗器械临床试验的床位数不计入总床位数。完善临床试验伦理审查互认联盟，实现医疗机构间伦理互认。

“20条”明确，2023-2025年，对在省内转化立异 药（1类化学药、1类生物制品和1类中药）完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的，经评审赐与 不跨越 研发投入40%，最高分别  为1000万元、2000万元、3000万元资金支持；每个企业每年累计支持额度不跨越 1亿元。对进入国度 立异 医疗器械特别审查法度模范   的产品  ，经评审赐与 最高200万元资金支持。

“20条”不仅涵盖行业共性问题，也兼顾了特色家当 ——中药家当 。勉励 中药企业与中医医院深入交流合作，推进经典名偏向 医疗机构制剂、医疗机构制剂向中药新药的递级转化。重点支持用于防治肿瘤、罕有 病等重年夜 疾病和儿童用药的中药研发，加强中成药年夜 品种培育。

建设国内领先、国际一流检验检测“年夜 平台”

为提升检验检测办事 能力，“20条”提出，依照 “立足山东、辐射周边”的建设思路，立异 运营治理 、薪酬激励等机制，将省食品药品医疗器械立异 和监管办事 年夜 平台（以下简称年夜 平台）建设成为范围 年夜 、资质全、能力强的检验检测和家当 成长 办事 机构。对接企业检验需求，优先建设药物平安 评价中心、10米法电磁兼容实验室、年夜 动物临床前评价实验室，扩增医学影像、有源手术、无源植入、人工智能、人因工程、康复器械等领域检验能力。建设一支稳定的高素质检验检测专业部队 。立异 治理 模式，付与 年夜 平台运营自主权，将年夜 平台建设成为国内领先、国际一流的检验检测实验室。

同时，依据 家当 成长 需求，以适度超前的理念，结构 建设放射性药品检验室。检验室建成后，由省食品药品检验研究院负责治理 ，纳入统一的质量治理 体系，办事 本地  及周边地区  的放射性药品研产生 产。

山东还将推动构建以省食品药品检验研究院、省医疗器械和药品包装检验研究院为主体，第三方检验机构、企业自检为弥补 的“一体多翼”检验办事 新格局  。在市级检验机构的基础上，支持药品医疗器械实验室建设，加快扩项提能力，承接相关检验任务，就近为企业提供便捷高效办事 ，支持在医疗器械家当 聚集地建设医疗器械检验室。

“20条”提出，完善审评核查办事 体系。建设高水平医疗器械立异 办事 站，对山东省申报立异 的、重点的、庞杂 的体外诊断试剂，诊断仪器设备、植介入器械、高端诊疗装备等医疗器械产品  ，在研发、申报、临床试验等症结 节点，及时靠前帮扶、加强指导、增进 科技结果 转化。依照 “省市共建、省管市有”模式，在医药家当 基础好的市探索建设审评核查分中心，为生物医药家当 快速成长 提供“一站式”办事 。

实行药品检验双通道 缩减时限

“20条”早年 置办事 、优化流程、提高效率等方面，提升审评审批办事 效能。

推行前置办事 方面，实施重点园区、重点项目、重年夜 立异 产品  跟踪办事 制。对纳入立异 或优先特别审批法度模范   的产品  ，提前介入，“一对一”提供研发、检验检测、临床试验、注册、生产上市等全进程 办事 。对重点项目建立“一事一议”工作机制，赞助 解决项目建设中的重点难点问题。指导医药重点园区建立专业部队 ，为企业提供常态化注册申报咨询办事 。

优化审评检查流程方面，建立技术审评委员会，按期 对发补意见、资料整改情况、审评意见进行会商，统一审评标准 ，提高审评质量。建立医疗器械“精审速评”机制，依据 产品  庞杂 水平 ，开展集体审评或集中审评。实行药品生产许可、GMP相符 性和注册核查“三合一”，一次检查、多项笼罩 。对于医疗器械产品  具有相同工作原理、预期用途，且具有基原形 同的结构组成、生产条件、生产工艺的，可通过资料审核的方法 开展注册核查，并对检验用产品  和临床试验用产品  的真实性进行核查。

提高检验办事 效率方面，实行药品检验双通道治理 ，对纳入加快上市注册法度模范   的药品，依法优先注册检验。除结构组成、工作原理等较为庞杂 的医疗器械外，无源医疗器械产品  及诊断试剂产品  平均检验时限缩减至60个工作日，有源产品  平均检验时限缩减至90个工作日。

实施立异 产品  首营挂网

山东将优化挂网政策，健全医药企业立异 药品和医用耗材首营挂网绿色通道，最年夜 限度简化挂网手续，缩短挂网时间，由医疗机构自主采购使用，增进 医药企业立异 产品  加快上市销售。

标准  和品牌建设方面，到2025年，推动制修订10个以上医疗器械国度 、行业标准  。制定完善山东省中药配方颗粒标准  ，宣布 实施山东省中药材标准  、山东省中药饮片炮制规范。培育一批医药领域品牌产品  和知名企业，引导企业品牌化、高端化成长 ，打造高端医药立异 成长 交流平台，进一步拉长全省医药家当 链条。

此外，山东勉励 药品生产企业，特别是新建、改建或者扩建的企业推进智能制造，加快建设药品生产风险智能预警监管平台，研究制定智能制造检查指南。支持省重点研发项目中设立药品、医疗器械监管科学专项研究指南。加强质子治疗系统等高端新型医疗器械监管，探索监管新模式，为全国高端新型医疗器械监管提供“齐鲁样板”。